Avropa Dərman Agentliyi (EMA) “Alzheimer” xəstələrinin koqnitiv zəifləməsini ləngidən “Lecanemab” dərmanına lisenziya verməkdən imtina edib.

İndex.az xəbər verir ki, qərarda dərmanın faydalarına baxmayaraq, beyində qanaxma və şişkinlik kimi təhlükəli yan təsirlərə səbəb olma riski vurğulanıb.

Dərman ABŞ-da keçən il təsdiqlənib. Böyük Britaniyanın Dərmanların Tənzimlənməsi Agentliyi (MHRA) hələlik son qərarını verməyib. Bu qərarın tezliklə açıqlanması gözlənilir.

Təcrübələrdə dərmanın erkən “Alzheimer” xəstələrinin koqnitiv geriləməsini yüzdə 25 yavaşlatdığı görüldü.

“Alzheimer” üzərində çalışan mütəxəssislər bunu”tarixi bir inkişaf kimi qiymətləndirdilər. O, əvvəllər heç bir dərmanın xəstəliyin əsas mexanizmi olan koqnitiv zəifləməni ləngidə bilmədiyini söylədi.

Ancaq EMA dərmanın beyində ödəm və qanaxmaya səbəb olan amiloidlə əlaqəli pozğunluğa səbəb ola biləcəyini və bu, böyük sağlamlıq riski yarada biləcəyini söylədi.